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水痘帶狀皰疹病毒IgG-VZV Elisa檢測(cè)試劑盒

更新時(shí)間：2024-07-05

簡(jiǎn)要描述：

水痘帶狀皰疹病毒IgG-VZV Elisa檢測(cè)試劑盒是一種用于檢測(cè)人體血清中水痘帶狀皰疹病毒(VZV)特異性抗體IgG的試劑盒。

型號(hào)：點(diǎn)擊量：1519

品牌	其他品牌	貨號(hào)	YZ-10233
規(guī)格	96T/48T	供貨周期	現(xiàn)貨
應(yīng)用領(lǐng)域	醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥,綜合

　　水痘帶狀皰疹病毒IgG-VZV Elisa檢測(cè)試劑盒是一種用于檢測(cè)人體血清中水痘帶狀皰疹病毒(VZV)特異性抗體IgG的試劑盒。其原理是將VZV抗原涂覆在酶標(biāo)板孔上，加入待檢血清樣本，如果樣本中存在特異性抗體IgG，則抗體與抗原結(jié)合形成免疫復(fù)合物。接著加入特定的HRP標(biāo)記的二抗，與免疫復(fù)合物發(fā)生反應(yīng)，并加入底物TMB，可通過酶促反應(yīng)轉(zhuǎn)化為藍(lán)色產(chǎn)物。最后通過添加酸停止反應(yīng)，使用酶標(biāo)儀測(cè)定吸光度值，判斷是否存在VZV特異性抗體IgG。

　　檢測(cè)原理

　　1、試劑盒采用親和素-生物素化VZV純化抗原預(yù)包被板ELISA原理，檢測(cè)人血清/血漿中存在的VZV-IgG型抗體。

　　2、通過酶標(biāo)記抗人IgG單克隆抗體作為標(biāo)記物，利用生物素系統(tǒng)的穩(wěn)固級(jí)聯(lián)放大作用，提高試劑的特異性、靈敏度、穩(wěn)定性。

　　一、組成：

試劑盒組成	48孔配置	96孔配置	保存
說明書	1份	1份
封板膜	2片	2片
密封袋	1個(gè)	1個(gè)
酶標(biāo)包被板	1×48	1×96	2-8℃保存
標(biāo)準(zhǔn)品	0.3ml×6管	0.3ml×6管	2-8℃保存
酶標(biāo)試劑	5ml×1瓶	10ml×1瓶	2-8℃保存
樣品稀釋液	3ml×1瓶	6ml×1瓶	2-8℃保存
顯色劑A液	3ml×1瓶	6ml×1瓶	2-8℃保存
顯色劑B液	3ml×1瓶	6ml×1瓶	2-8℃保存
終止液	3ml×1瓶	6ml×1瓶	2-8℃保存
20×濃縮洗滌液	15ml×1瓶	25ml×1瓶	2-8℃保存

　　二、樣本處理及要求：

　　1. 樣本類型：血清或血漿。

　　2. 樣本采集：使用無菌技術(shù)采集，禁止使用凝集劑。

　　3. 樣本保存：采集后應(yīng)立即離心分離血清或血漿，并在-20℃以下保存，避免反復(fù)凍融。

　　4. 樣本預(yù)處理：如需稀釋，應(yīng)使用稀釋液進(jìn)行稀釋。若樣本中出現(xiàn)渾濁或沉淀物，應(yīng)先離心清除。

　　5. 檢測(cè)前恢復(fù)：樣本從冰箱中取出后放置于室溫下靜置30分鐘以上，等待樣本恢復(fù)至室溫。

　　6. 樣本處理量：根據(jù)檢測(cè)試劑盒的要求，加入恰當(dāng)?shù)奶幚砹俊?br />

　　注意：具體操作步驟請(qǐng)查閱檢測(cè)試劑盒說明書并按照其要求進(jìn)行操作。

　　三、操作步驟：

　　1. 取出所需數(shù)量的微孔板，標(biāo)記每個(gè)孔的樣品編號(hào)。

　　2. 使用試劑盒中提供的稀釋液將血清標(biāo)本進(jìn)行稀釋，按照說明書中的比例進(jìn)行稀釋。將每個(gè)稀釋好的血清標(biāo)本加入孔中。

　　3. 加入辣根過氧化物酶(HRP)-標(biāo)記的抗人IgG抗體溶液到每個(gè)孔中，使其與被測(cè)血清中的抗體反應(yīng)。

　　4. 洗滌孔板以去除未結(jié)合的抗體。

　　5. 加入底物TMB和過氧化氫，使其與HRP產(chǎn)生反應(yīng)，形成藍(lán)色反應(yīng)產(chǎn)物。

　　6. 加入停止液，終止反應(yīng)，使顏色變?yōu)辄S色。

　　7. 使用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下讀取吸光度值，記錄結(jié)果。

　　請(qǐng)注意，以上步驟是一般的操作步驟，具體操作可能與不同的測(cè)試盒有所區(qū)別。因此，在操作之前，應(yīng)仔細(xì)閱讀并遵守使用說明書中的指導(dǎo)。

　　四、注意事項(xiàng)：

　　使用水痘帶狀皰疹病毒IgG-VZV Elisa檢測(cè)試劑盒時(shí)應(yīng)注意以下事項(xiàng)：

　　1. 按照說明書操作，遵守標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)程。

　　2. 檢測(cè)前應(yīng)確保試劑盒未過期、保存條件符合要求。

　　3. 樣本收集時(shí)應(yīng)注意采用無菌技術(shù)，以避免污染。

　　4. 樣本中的干擾物質(zhì)可能會(huì)影響檢測(cè)結(jié)果，如有需要應(yīng)進(jìn)行樣本預(yù)處理。

　　5. 儀器讀數(shù)應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成，過早或過晚均可能導(dǎo)致誤差。

　　6. 結(jié)果的判斷應(yīng)根據(jù)說明書提供的指標(biāo)值范圍進(jìn)行，同時(shí)還需考慮其他臨床表現(xiàn)和檢驗(yàn)結(jié)果的綜合分析。

　　7. 檢測(cè)結(jié)果應(yīng)由專業(yè)人員進(jìn)行解讀和分析，不能單靠自我診斷和治療。

　　五、試劑盒性能：

　　1、樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。

　　2、.批內(nèi)變異系數(shù)與批間變異系數(shù)應(yīng)分別小于10%和15% 。

　　六、保存條件及有效期：

　　1.試劑盒保存：2-8℃。

　　2.有效期：6個(gè)月。

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